Présentation de l’étude ASTRAL
Objectif: Réduire les flashbacks après un accouchement traumatique, par exemple expérience difficile lors de l’accouchement telles que complications ou peur pour la vie de l’enfant, grâce au développement d’une activité visant à soutenir les femmes après leur accouchement
Design de l’étude: Essai randomisé contrôlé multicentrique, avec liste d’attente, en simple aveugle
Intervention: Activité brève à visée thérapeutique avec une psychologue
Population: Femmes ayant accouché au CHUV ou au RHNe et ayant des flashbacks de leur accouchement (les flashbacks sont des images, pensées ou sensations involontaires)
Taille de l’échantillon: 120 participantes
Support donné par la Plateforme de Recherche en Soins
Management des données
Mise à disposition de l’environnement REDCap pour la collection des données par des questionnaires pour les participantes
Mise en place de l’étude
- Préparation du Plan de Monitoring Clinique (CMP)
- Création des Trial Master File (TMF) et des Investigator Site Files pour les 2 sites (CHUV et RHNe)
Monitoring activities
- Visites d’initiation pour les 2 sites
- Visites de monitoring intermédiaires (2 visites par site effectuées en 2024)
- A venir : visites de clôture pour les 2 sites
Investigateurs: Pre. Antje Horsch, Dre. Camille Deforges
Coordinatrice de l’étude: Déborah Fort
Coordinateur de site: Maxime Haubry