Gestion de données de recherche cliniques au CHUV

Formation théorique CRC- L’essentiel pour mener votre recherche sur les données cliniques au CHUV

Le Centre de Recherche Clinique (CRC), avec le soutien de la Direction de l’innovation et de la recherche clinique (DIRC) et le Décanat de la FBM, organise une formation autour de la gestion de données de recherche clinique. Elle est destinée à tous/toutes les professionnel·le·s de la santé impliqué·e·s dans la gestion de données de recherche. lien

Théorie – session 2 (Extraire/récupérer, Analyser, Partager/publier)      

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Objectifs

  • Connaître les soutiens et outils disponibles dans l’institution
  • Maîtriser les outils informatiques
  • Appliquer les bonnes pratiques en termes de gestion des données en recherche
  • Gagner du temps et de l’autonomie dans la préparation de vos étude

Prochaine(s) session(s)

  • 11.11.2024 et 15.11.2024

Pour connaître les sessions pour lesquelles les places sont encore disponibles, merci de se rapporter au bloc Inscription au cours ci-dessous ou contacter le Secrétariat du Centre des formations.

Public cible

Il s’agit d’une formation post-graduée destinée à tous/toutes les professionnel·le·s de la santé impliqué·e·s dans la gestion de données de recherche.

Attestation / Titre délivré

Les participant·e·s ayant assisté aux 2 sessions théoriques (J1,J2) recevront attestation CHUV

Responsable(s)

Dr Cindy Allenbach, PhD, Responsable de l’Unité du consentement à la recherche et Pr Grégoire Wuerzner, Responsable médical et scientifique du CRC

Intervenant(s)

Cindy Allenbach, Naomi Kramer, Amagoia Madina, Mireille Moser, Pr Mauro Oddo, Cécile Lebrand, Julia Parafita, Julien Sauser, Vassili Soumas, Pr Grégoire Wuerzner, Solange Zoergiebel

Inscription au cours

Formations investigateurs – promoteurs cliniques swissethics

Les formations GCP “investigateurs” et “investigateurs-promoteurs” répondent aux exigences de swissethics et des commissions d’éthique pour la recherche clinique.

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Les formations GCP “investigateurs” et “investigateurs-promoteurs” répondent aux exigences de swissethics et des commissions d’éthique pour la recherche clinique.

Plusieurs offres de formation sont disponibles en fonction des acquis préalables des participants :

Objectifs de ces cours

Ces cours permettent d’acquérir les connaissances requises sur les thèmes suivants définis par les exigences de swissethics (voir ci-contre) :

  • la méthodologie de la recherche clinique;
  • l’architecture de la recherche clinique;
  • les statistiques: description, comparaison, taille d’échantillon;
  • l’éthique de la recherche clinique;
  • les essais cliniques, les bonnes pratiques des études cliniques et le cadre réglementaire;
  • les tâches et responsabilités des investigateurs/promoteurs.

Ces formations sont organisées sous la conduite du Centre de recherche clinique FBM-CHUV avec l’aimable participation d’intervenants spécialistes dont la CER-VD et Unisanté.

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