{"id":319,"date":"2022-05-19T16:38:44","date_gmt":"2022-05-19T14:38:44","guid":{"rendered":"https:\/\/wp.unil.ch\/hrp\/?page_id=319"},"modified":"2022-09-05T10:52:59","modified_gmt":"2022-09-05T08:52:59","slug":"les-etapes-a-suivre-pour-creer-mon-projet","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/wp.unil.ch\/hrp\/les-etapes-a-suivre-pour-creer-mon-projet\/","title":{"rendered":"Profiler mon projet"},"content":{"rendered":"\n

Les \u00e9tapes \u00e0 suivre pour cr\u00e9er mon projet<\/p>\n\n\n\n

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Cette section donne un aper\u00e7u des processus r\u00e9glementaires les plus importants<\/strong> dans le contexte du d\u00e9veloppement<\/strong> et de la soumission<\/strong> de projets de recherche sur l\u2019\u00eatre humain<\/strong> (incluant les essais cliniques et les essais cliniques avec dispositif m\u00e9dical) aux commissions d’\u00e9thique<\/strong> (EC) et aux autorit\u00e9s de la sant\u00e9 <\/strong>publique.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Les projets de recherche sur l\u2019\u00eatre humain en Suisse sont soumis aux obligations stipul\u00e9es par les directives internationales<\/strong> et par les r\u00e9glementations f\u00e9d\u00e9rales<\/strong>. Ces r\u00e9glementations garantissent au public que les droits<\/strong>, la s\u00e9curit\u00e9<\/strong> et le bien-\u00eatre<\/strong> des participants<\/strong> sont prot\u00e9g\u00e9s et que les donn\u00e9es recueillies<\/strong> sont fiables<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Les r\u00e9glementations suisses relatives aux projets de recherche sur l’\u00eatre humain respectent les principes \u00e9thiques<\/strong> d\u00e9crits dans plusieurs lignes directrices internationales<\/strong>, telles que la D\u00e9claration d’Helsinki<\/a> de l’Association m\u00e9dicale mondiale, les lignes directrices internationales<\/a> d’\u00e9thique pour la recherche en sant\u00e9 impliquant des \u00eatres humains du Conseil des organisations internationales des sciences m\u00e9dicales (CIOMS<\/a>) et les Bonnes Pratiques Cliniques<\/a> du Conseil international pour l’harmonisation des exigences techniques relatives aux produits pharmaceutiques \u00e0 usage humain (ICH<\/a>), ces derni\u00e8res \u00e9tant explicitement mentionn\u00e9es dans les textes juridiques suisses.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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